Dev Cell：防止癌症扩大、转移的保护性“屏障”

科学家推测一种“生物第二道”，可以阻扰骨髓核形成在此之后，更关键的是，阻扰移转到。酪氨酸伦（Activins）是一系列关键生物学功能细胞内，包括调节月经周期、细胞核裂解、同化、诱导、葡萄糖、体内平衡、免疫中间体、伤口修复和荷尔蒙功能。酪氨酸伦B是酪氨酸伦细胞内的一种。它相结合并酪氨酸一种比如说ALK7的细胞内——脂质β（TGF）细胞内超家族成员。当被酪氨酸时，ALK7会会有分子和异种中间体的多米诺效应（“信号途径”），引发细胞核内牵涉到各种变化。现在，由EPFL Douglas Hanahan数据分析所拥护的一个数据分析小组推测，骨髓核传达的酪氨酸伦B和ALK7可以形成一个“第二道”，不仅能防止形成在此之后，而且可以防止移转到。这个项目是由Hanahan数据分析所的前所博士后Iacovos P. Michael拥护的。数据分析医护人员在患有胰腺神经系统荷尔蒙或肺癌的动物模型中所数据分析了ALK7信号途径。他们推测，当细胞内被酪氨酸伦B酪氨酸时，骨髓核通过一个比如说诱导的过程丧生。相反，阻碍ALK7的酪氨酸可以使骨髓核逃避丧生，并成功移转到到各种循环系统，如肝脏、肺部和大脑。骨髓核逃避酪氨酸伦/ALK7 “第二道”的必需是通过下调酪氨酸伦B和/或下调ALK7。Hanahan说：“这项数据分析强化了细胞核诱导是牵涉到的一个关键失常这一内涵，胃骨髓核逃避诱导是胃骨髓核在恶性和移转到过程中所的一个关键举世闻名潜能。”此外，本数据分析还推测，ALK7的普遍存在与各种胃癌（包括肺癌）病症的无复牵涉到存期顺延相关。值得注意的是，较高水平的ALK7传达也与肺癌病症相比移转到前所间隔时间较长相关。这项数据分析介绍了保护性酪氨酸伦B/ALK7 “第二道”迄今为止一种未被赞许的作用，它会会有传达ALK7的细胞核诱导，因此，这些细胞核不被“授权”在其配体浸泡的特定组织微环境中所裂解。“阐明骨髓核如何克服自然现象各种各样的“检查和点”来传染病恶性是理解生物学和病症发病有助于的关键一步，”Iacovos Michael说。早期注解：Michael IP, Saghafinia S, Tichet M, et al. ALK7 Signaling Manifests a Homeostatic Tissue Barrier That Is Abrogated during Tumorigenesis and Metastasis. Dev Cell. 2019 May 6;49(3):409-424.e6.